അലോക്സൻ
| |||
| Names | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC name
1,3-Diazinane-2,4,5,6-tetrone
| |||
| Other names
Mesoxalylurea
5-Oxobarbituric acid | |||
| Identifiers | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.057 | ||
| MeSH | {{{value}}} | ||
PubChem CID
|
|||
| UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| InChI | |||
| SMILES | |||
| Properties | |||
| തന്മാത്രാ വാക്യം | |||
| Molar mass | 0 g mol−1 | ||
| Appearance | Solid | ||
| സാന്ദ്രത | 1.639 g/cm^3 | ||
| ദ്രവണാങ്കം | |||
| Freely soluble | |||
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
ഓക്സിജനുമായി ചേർന്ന് ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു പിരിമിഡിൻ ( pyrimidine ) ഡെറിവേറ്റീവ് ആണ് അലോക്സൻ (Alloxan) (2,4,5,6-pyrimidinetetrone). ജലത്തിന്റെ സാന്നീദ്ധ്യത്തിൽ ഇത് അസോക്സൻ ഹൈഡ്രേറ്റ് ( hydrate) ആയി കാണപ്പെടുന്നു. മൈദ പോലെയുള്ള ഭക്ഷണ പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് മൃദുത്വം നൽകാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന രാസവസ്തു എന്ന നിലയിൽ ആരോഗ്യ മേഖലയിൽ ഏറെ ചർച്ച ചെയ്യപ്പെട്ടുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന ഒന്നാണ് ഇത്. വൈദ്യ ശാസ്ത്ര ഗവേഷകർ ഗിനിപ്പന്നികളിൽ പ്രമേഹം ഉണ്ടാക്കുവാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.[2]
ചരിത്രം
[തിരുത്തുക]1818 ൽ Brugnatelli ആണ് അലോക്സൻ വേർതിരിച്ചെടുത്തത്. 1838 ൽ Wöhler and Liebig ചേർന്ന് ഇതിന് പേര് ലൻകി. "allantoin" and "Oxalsäure" (oxalic acid) എന്ന വാക്കുകൾ ചേർന്നാണ് അലോക്ലൻ എന്ന പേര് രൂപപ്പെടുന്നത്.
പ്രത്യേകതകൾ
[തിരുത്തുക]കണ്ടുപിടിത്തം
[തിരുത്തുക]ശബ്ദോൽപത്തി ശാസ്ത്രം (Etymology)
[തിരുത്തുക]നിർമ്മാണ രീതി
[തിരുത്തുക]വ്യാവസായിക ഉപയോഗം
[തിരുത്തുക]ബീറ്റാ കോശങ്ങളിലെ പ്രതിപ്രവർത്തനം (Impact upon beta cells)
[തിരുത്തുക]സാഹിത്യത്തിൽ
[തിരുത്തുക]അവലംബം
[തിരുത്തുക]- ↑ Merck Index, 11th Edition, 281.
- ↑ https://en.wikipedia.org/wiki/Alloxan
പുറത്തേക്കുള്ള കണ്ണികൾ
[തിരുത്തുക]- McLetchie, N. G. (2002). "Alloxan Diabetes, a Discovery, albeit a Minor one" (PDF). Journal of the Royal College of Physicians of Edinburgh. 32 (2): 134–142. PMID 12434795. Archived from the original (PDF) on 2013-04-18. Retrieved 2014-05-15.
- The history and chemistry of the Murexide dye Archived 2013-05-05 at the Wayback Machine.