എപ്പിയെസ്ട്രയോൾ

എപ്പിയെസ്ട്രയോൾ
Clinical data
Trade names	Actriol, Arcagynil, Klimadoral
Other names	Epioestriol; 16β-Epiestriol; 16-Epiestriol; 16β-Hydroxy-17β-estradiol
Routes of; administration	By mouth
Drug class	Estrogen
Identifiers
	IUPAC name (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol;
CAS Number	547-81-9;
PubChem CID	68929;
ChemSpider	62155;
UNII	8XZ32LI44K;
ChEMBL	ChEMBL1908074;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10894790 ;
ECHA InfoCard	100.008.126
Chemical and physical data
Formula	C18H24O3
Molar mass	288.39 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES CC12CCC3C(C1CC(C2O)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O;
	InChI InChI=1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16+,17+,18+/m1/s1; Key:PROQIPRRNZUXQM-ZMSHIADSSA-N;

എപ്പിയെസ്ട്രയോൾ (ബ്രാൻഡ് നാമങ്ങൾ Actriol, Arcagynil, Klimadoral), അല്ലെങ്കിൽ എപ്പിയെസ്ട്രയോൾ (BAN), 16β-എപ്പിയെസ്ട്രയോൾ അല്ലെങ്കിൽ ലളിതമായി 16-എപ്പിയെസ്ട്രയോൾ അതുപോലെ 16β-ഹൈഡ്രോക്സി-17β-എസ്റ്റ്രഡൈയോൾ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, ഇംഗ്ലീഷ്:Epiestriol (INN) ഇത് അപ്രധാനവും ദുർബലവും അന്തർലീനവുമായ ഈസ്ട്രജനാണ്. എസ്ട്രിയോളിന്റെ 16β-എപ്പിമർ (ഇത് 16α-ഹൈഡ്രോക്സി-17β-എസ്ട്രാഡിയോൾ ആണ്).^[1]^[2] മുഖക്കുരു ചികിത്സയിൽ എപ്പിസ്ട്രിയോൾ (അല്ലെങ്കിൽ മുമ്പ് ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു) വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.^[1] ഈസ്ട്രജനിക് പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് പുറമേ, ഗ്ലൈക്കോജെനിക് പ്രവർത്തനമോ പ്രതിരോധശേഷി കുറയ്ക്കുന്ന ഫലങ്ങളോ ഇല്ലാതെ എപ്പിസ്ട്രിയോളിന് കാര്യമായ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഗുണങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തി, ഇത് ഹൈഡ്രോകോർട്ടിസോൺ (ഒരു ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡ്) പോലുള്ള പരമ്പരാഗത വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര സ്റ്റിറോയിഡുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.^[3]^[4]

റഫറൻസുകൾ

↑ ^1.0 ^1.1 Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
↑ Labhart A (6 December 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. pp. 522–. ISBN 978-3-642-96158-8.
↑ Miller E, Bates R, Bjorndahl J, Allen D, Burgio D, Bouma C, Stoll J, Latman N (November 1998). "16-Epiestriol, a novel anti-inflammatory nonglycogenic steroid, does not inhibit IFN-gamma production by murine splenocytes". Journal of Interferon & Cytokine Research. 18 (11): 921–5. doi:10.1089/jir.1998.18.921. PMID 9858313.
↑ Latman NS, Kishore V, Bruot BC (June 1994). "16-epiestriol: an anti-inflammatory steroid without glycogenic activity". Journal of Pharmaceutical Sciences. 83 (6): 874–7. doi:10.1002/jps.2600830623. PMID 9120824.

[Elks2014-1] 1.0 ^1.1 Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Labhart2012-2] Labhart A (6 December 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. pp. 522–. ISBN 978-3-642-96158-8.

[pmid9858313-3] Miller E, Bates R, Bjorndahl J, Allen D, Burgio D, Bouma C, Stoll J, Latman N (November 1998). "16-Epiestriol, a novel anti-inflammatory nonglycogenic steroid, does not inhibit IFN-gamma production by murine splenocytes". Journal of Interferon & Cytokine Research. 18 (11): 921–5. doi:10.1089/jir.1998.18.921. PMID 9858313.

[pmid9120824-4] Latman NS, Kishore V, Bruot BC (June 1994). "16-epiestriol: an anti-inflammatory steroid without glycogenic activity". Journal of Pharmaceutical Sciences. 83 (6): 874–7. doi:10.1002/jps.2600830623. PMID 9120824.

[1]

[2]

[3]

[4]