ഡൊസ്റ്റർലിമാബ്
| Monoclonal antibody | |
|---|---|
| Type | Whole antibody |
| Source | Humanized |
| Target | PDCD1 |
| Clinical data | |
| Trade names | Jemperli |
| Other names | TSR-042, WBP-285, dostarlimab-gxly |
| License data |
|
| Pregnancy category |
|
| Routes of administration | Intravenous |
| Drug class | Antineoplastic |
| ATC code | |
| Legal status | |
| Legal status | |
| Identifiers | |
| CAS Number | |
| PubChem SID | |
| DrugBank | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Chemical and physical data | |
| Formula | C6420H9832N1690O2014S44 |
| Molar mass | 144325.73 g·mol−1 |
എൻഡോമെട്രിയൽ ക്യാൻസറിനുള്ള മരുന്നായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡിയാണ് ജെംപെർലി എന്ന ബ്രാൻഡ് നാമത്തിൽ വിൽക്കുന്ന ഡോസ്റ്റാർലിമാബ്.[4][5][7][8]
ഡോസ്റ്റാർലിമാബ് മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡിയെ തടയുന്ന ഒരു പ്രോഗ്രാമെഡ് ഡെത്ത് റിസപ്റ്റർ-1 (PD-1) ആണ്. [4][5][6]
2021 ഏപ്രിലിൽ ഡോസ്റ്റാർലിമാബ് യുണൈറ്റഡ് സ്‌റ്റേറ്റ്‌സ് (യുഎസ്), യൂറോപ്യൻ യൂണിയൻ (ഇയു) എന്നിവിടങ്ങളിൽ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിന് അംഗീകാരം ലഭിച്ചു.[4][5][9][6][10][11][12]
ക്ഷീണം/അസ്തീനിയ, ഓക്കാനം, വയറിളക്കം, വിളർച്ച, മലബന്ധം എന്നിവയാണ് യുഎസിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ട ഏറ്റവും സാധാരണമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ.[4][5] ഛർദ്ദി, സന്ധി വേദന, ചൊറിച്ചിൽ, ചുണങ്ങു, പനി, ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസം (തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകളുടെ കുറഞ്ഞ അളവ്) എന്നിവ EU-ൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുള്ള സാധാരണമായിട്ടുള്ള അധിക പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.[6]
അവലംബം
[തിരുത്തുക]- ↑ 1.0 1.1 "Jemperli APMDS". Therapeutic Goods Administration (TGA). 2 March 2022. Archived from the original on 19 March 2022. Retrieved 5 March 2022.
- ↑ "Notice: Multiple Additions to the Prescription Drug List (PDL) [2022-01-24]". Health Canada. 24 January 2022. Archived from the original on 29 May 2022. Retrieved 28 May 2022.
- ↑ "Summary Basis of Decision (SBD) for Jemperli". Health Canada. 23 October 2014. Archived from the original on 29 May 2022. Retrieved 29 May 2022.
- ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 "FDA grants accelerated approval to dostarlimab-gxly for dMMR endometrial cancer". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 22 April 2021. Archived from the original on 22 April 2021. Retrieved 22 April 2021.
This article incorporates text from this source, which is in the public domain.
- ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 "Jemperli- dostarlimab injection". DailyMed. Archived from the original on 1 March 2022. Retrieved 28 April 2021.
- ↑ 6.0 6.1 6.2 6.3 "Jemperli EPAR". European Medicines Agency (EMA). 24 February 2021. Archived from the original on 14 May 2022. Retrieved 16 July 2021.
- ↑ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council - Dostarlimab Archived 24 സെപ്റ്റംബർ 2018 at the Wayback Machine, American Medical Association.
- ↑ Kasherman L, Ahrari S, Lheureux S (March 2021). "Dostarlimab in the treatment of recurrent or primary advanced endometrial cancer". Future Oncology. 17 (8). London, England: 877–892. doi:10.2217/fon-2020-0655. PMID 33251877.
- ↑ "FDA grants accelerated approval for GSK's Jemperli (dostarlimab-gxly) for women with recurrent or advanced dMMR endometrial cancer" (Press release). GlaxoSmithKline. 22 April 2021. Archived from the original on 23 April 2021. Retrieved 22 April 2021 – via PR Newswire.
- ↑ "European Commission Approves Jemperli (dostarlimab), the First Anti-PD-1 Therapy Approved for Recurrent or Advanced dMMR/MSI-H Endometrial Cancer in Europe" (Press release). AnaptysBio Inc. 23 April 2021. Archived from the original on 17 July 2021. Retrieved 13 July 2021 – via GlobeNewswire.
- ↑ "FDA Approves Jemperli (dostarlimab-gxly) for dMMR Endometrial Cancer" (Press release). AnaptysBio, Inc. 22 April 2021. Archived from the original on 19 August 2021. Retrieved 18 August 2021.
- ↑ Galienne M, Rodrigues M (2021). "[New drug approval: Dostarlimab – second line in advanced MSI endometrial cancer]". Bulletin Du Cancer (in French). 108 (7–8): 675–676. doi:10.1016/j.bulcan.2021.04.006. PMID 33994164.
{{cite journal}}: CS1 maint: unrecognized language (link)
External links
[തിരുത്തുക]- "Dostarlimab". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- Clinical trial number NCT02715284 for "Study of TSR-042, an Anti-programmed Cell Death-1 Receptor (PD-1) Monoclonal Antibody, in Participants With Advanced Solid Tumors (GARNET)" at ClinicalTrials.gov