മീഥൈൽ സാലിസിലേറ്റ്

Methyl salicylate
Names
	IUPAC name Methyl 2-hydroxybenzoate
	Other names Salicylic acid methyl ester; Oil of wintergreen; Betula oil; Methyl 2-hydroxybenzoate
Identifiers
CAS Number	119-36-8 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL108545 ;
ChemSpider	13848808 ;
ECHA InfoCard	100.003.925
IUPHAR/BPS	2431;
KEGG	D01087 ;
UNII	LAV5U5022Y ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5025659 ;
InChI
SMILES
Properties
Chemical formula	C8H8O3
Molar mass	152.149 g·mol−1
സാന്ദ്രത	1.174 g/cm3
ദ്രവണാങ്കം
ക്വഥനാങ്കം	222 °C (432 °F; 495 K) ; decomposes at 340-350 °C
Solubility in water	0.639 g/L (21 °C); 0.697 g/L (30°C)
Solubility	miscible in diethyl ether, ethanol
Solubility in acetone	10.1 g/g (30 °C)
ബാഷ്പമർദ്ദം	1 mmHg (54 °C)
Acidity (pKa)	9.8
Refractive index (nD)	1.538
Hazards
	Occupational safety and health (OHS/OSH):
Main hazards	Harmful
	GHS labelling:
Pictograms
Signal word	Warning
Hazard statements	H302
NFPA 704 (fire diamond)	2 1 0
Flash point	96 °C (205 °F; 369 K)
Autoignition; temperature	452.7 °C (846.9 °F; 725.8 K)
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). \| colspan=2 \| verify (what is: /?) Infobox references

മീഥൈൽ സാലിസിലിക്കേറ്റ്Methyl salicylate (oil of wintergreen or wintergreen oil) ഒരു കാർബണിക എസ്റ്റെർ ആണ്. പ്രകൃതിയിൽ അനേകം സസ്യങ്ങൾ ഈ രാസവസ്തു നിർമ്മിക്കുന്നുണ്ട്. പ്രത്യേകിച്ച് വിന്റെർഗ്രീൻ എന്ന് അമേരിക്കൻ സസ്യം. മീഥൈൽ സാലിസിലിക്കേറ്റ് കൃത്രിമമായും നിർമ്മിച്ചുവരുന്നു. ഒരു സുഗന്ധദ്രവ്യമായും ആഹാരത്തിലും ബീവറേജുകളിലും ബാമുകളിലും ഉപയോഗിക്കുന്നുണ്ട്.

ഫ്രഞ്ചു രസതന്ത്രജ്ഞനായിരുന്ന അഗസ്തെ ആന്ദ്രെ തോമസ് കഹോർസ് (1813–1891) ആണ് 1843ൽ ആദ്യമായി Gaultheria procumbens എന്ന സസ്യത്തിനിന്നും മീഥൈൽ സാലിസിലിക്കേറ്റ്' വേർതിരിച്ചെടുത്തത്. അദ്ദേഹം ഇത് ഒരു സാലിസിലിക്ക് ആസിഡിന്റെയും മെതനോളിന്റെയും എസ്റ്റർ ആണെന്നു തിരിച്ചറിയുകയും ചെയ്തു.^[4]

പ്രകൃതിയിൽ ഇതിന്റെ നിലനിൽപ്പ്

ഇതും കാണൂ

അവലംബം

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 Sigma-Aldrich Co., Methyl salicylate. Retrieved on 2013-05-23.
↑ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 "methyl salicylate". chemister.ru. Archived from the original on 2014-05-24. Retrieved 2016-10-13.
↑ Scully, Frank E.; Hoigné, Jürg (January 1987). "Rate constants for reactions of singlet oxygen with phenols and other compounds in water". Chemosphere. 16 (4): 681–694. doi:10.1016/0045-6535(87)90004-X.
↑
See:
- Cahours, A. (1843) "Recherches sur l'huile de Gaultheria procumbens" (Investigations into the oil of Gaultheria procumbens), Comptes rendus … , 16 : 853-856.
- Cahours, A. (1843) "Sur quelques réactions du salicylate de méthylène" (On some reactions of methyl salicylate), Comptes rendus … , 17 : 43-47.

[sigma-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 Sigma-Aldrich Co., Methyl salicylate. Retrieved on 2013-05-23.

[chemister-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 "methyl salicylate". chemister.ru. Archived from the original on 2014-05-24. Retrieved 2016-10-13.

[3] Scully, Frank E.; Hoigné, Jürg (January 1987). "Rate constants for reactions of singlet oxygen with phenols and other compounds in water". Chemosphere. 16 (4): 681–694. doi:10.1016/0045-6535(87)90004-X.

[4] See:
Cahours, A. (1843) "Recherches sur l'huile de Gaultheria procumbens" (Investigations into the oil of Gaultheria procumbens), Comptes rendus … , 16 : 853-856.

Cahours, A. (1843) "Sur quelques réactions du salicylate de méthylène" (On some reactions of methyl salicylate), Comptes rendus … , 17 : 43-47.

[5] Cahours, A. (1843) "Recherches sur l'huile de Gaultheria procumbens" (Investigations into the oil of Gaultheria procumbens), Comptes rendus … , 16 : 853-856.

[6] Cahours, A. (1843) "Sur quelques réactions du salicylate de méthylène" (On some reactions of methyl salicylate), Comptes rendus … , 17 : 43-47.

[1]

[2]

[3]

[4]