1,3-ബെൻസോഡയോൿസോൾ

1,3-ബെൻസോഡയോൿസോൾ
Kekulé, skeletal formula of 1,3-benzodioxole	Ball and stick model of 1,3-benzodioxole
Names
	Preferred IUPAC name 2H-1,3-Benzodioxole
	Other names 1,3-Benzodioxole; Benzo[d][1,3]dioxole; 1,2-[Methylenebis(oxy)]benzene; 1,2-Methylenedioxybenzene
Identifiers
CAS Number	274-09-9 ;
3D model (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
Beilstein Reference	115506
ChEBI	CHEBI:38732 ;
ChemSpider	13881169 ;
ECHA InfoCard	100.005.448
EC Number	205-992-0;
MeSH	{{{value}}}
PubChem CID	9229;
RTECS number	DA5600000;
UNII	F0XLL582B8 ;
UN number	1993
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9051951 ;
InChI
SMILES
Properties
തന്മാത്രാ വാക്യം
Molar mass	0 g mol−1
സാന്ദ്രത	1.064 g cm−3
ക്വഥനാങ്കം
log P	2.08
ബാഷ്പമർദ്ദം	1.6 kPa
Thermochemistry
Std enthalpy of; combustion ΔcHo298	-3.428 MJ mol−1
Hazards
GHS pictograms
GHS Signal word	Warning
GHS hazard statements	H302, H332
Flash point	{{{value}}}
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). \| colspan=2 \| verify (what is: /?) Infobox references

ഇംഗ്ലീഷ് വിലാസം

https://ml.wikipedia.org/wiki/1,3-Benzodioxole

മെത്തിലീൻഡയോക്സി ഫങ്‌ഷണൽ ഗ്രൂപ്പ് ഉൾപ്പെടുന്ന ഹെട്രോസൈക്ലിൿ സംയുക്തവും അരോമാറ്റിൿ രാസവലയവുമാണു് 1,3-ബെൻസോഡയോക്സൈഡ് അഥവാ 1,2-മെത്തല്ലീൻ ഡയോക്സിബെൻസീൻ. കാറ്റെകോളിൽനിന്നു് ഡൈഓഡോമിത്തെയ്ൻ ഉപയോഗിച്ചാണു് ഈ സംയുക്തം തയ്യാറാക്കുന്നതു്.^[1]^[2] വജ്രം പോലുള്ള ആഭരണങ്ങളുടെ അനുകരണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ ഈ രാസവസ്തു ഉപയോഗിക്കുന്നു. സുഗന്ധദ്രവ്യങ്ങൾ, കീടനാശിനികൾ, മരുന്നുകൾ ഇവ നിർമ്മിക്കാനുള്ള പ്രാഥമികഘടകങ്ങളിൽ ഒന്നാണു് ഇതു്.

അവലംബം

↑ Bonthrone, W. and Cornforth, J. (1969). "The methylenation of catechols". Journal of the Chemical Society: 1202–1204. doi:10.1039/J39690001202. Retrieved 28 December 2013.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ Fujita, Harushige and Yamashita, Masataro (1973). "The Methylenation of Several Allylbenzene-1,2-diol Derivatives in Aprotic Polar Solvents". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 46 (11): 3553–3554. doi:10.1246/bcsj.46.3553. Archived from the original on 2016-03-04. Retrieved 27 December 2013.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[1] Bonthrone, W. and Cornforth, J. (1969). "The methylenation of catechols". Journal of the Chemical Society: 1202–1204. doi:10.1039/J39690001202. Retrieved 28 December 2013.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[2] Fujita, Harushige and Yamashita, Masataro (1973). "The Methylenation of Several Allylbenzene-1,2-diol Derivatives in Aprotic Polar Solvents". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 46 (11): 3553–3554. doi:10.1246/bcsj.46.3553. Archived from the original on 2016-03-04. Retrieved 27 December 2013.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[1]

[2]