ഈസ്ട്രോൺ
Clinical data | |
---|---|
Trade names | Estragyn, Kestrin, Theelin, many others |
Other names | Oestrone; E1; Follicular hormone; Folliculin; Folliculine; Follikulin; Theelin; Ketohydroxyestrin; Oxohydroxyestrin; 3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one |
Routes of administration | Intramuscular injection, vaginal, by mouth (as E2/E1/E3 or as estrone sulfate)[1][2][3][4][5] |
Drug class | Estrogen |
ATC code | |
Legal status | |
Legal status |
|
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | Oral: very low[6] |
Protein binding | 96.0–98.0%:[5][7] • Albumin: ~80% • SHBG: ~16% • Free: 2.0–4.0% |
Metabolism | Liver (via hydroxylation, sulfation, glucuronidation)[5] |
Metabolites | • Estradiol[5] • Estrone sulfate[5] • Estrone glucuronide[5] • Others[5] |
Elimination half-life | IV: 20–30 minutes[5] |
Excretion | Urine[5] |
Identifiers | |
| |
CAS Number | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Chemical and physical data | |
Formula | C18H22O2 |
Molar mass | 270.37 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
Melting point | 254.5 °C (490.1 °F) |
| |
| |
(verify) |
എസ്ട്രാജിൻ, കെസ്ട്രിൻ, തീലിൻ എന്നീ ബ്രാൻഡ് പേരുകളിൽ വിൽക്കുന്ന എസ്ട്രോൺ (ഇ 1), ഈസ്ട്രജൻ മരുന്നാണ് ഈസ്ട്രോൺ. ഇംഗ്ലീഷ്:Estrone (E1), , ആർത്തവവിരാമം നേരിടുന്ന ഹോർമോൺ തെറാപ്പിയിലും മറ്റ് സൂചനകൾക്കായും ഉപയോഗിച്ചിരുന്ന സ്വാഭാവികമായി ഉണ്ടാകുന്ന സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണാണ്.[5][8][9][10][1][2]പേശികളിലേക്ക് കുത്തിവച്ച് നൽകിയ ജലീയ സസ്പെൻഷൻ അല്ലെങ്കിൽ എണ്ണ ലായനിയായും യോനിയിൽ പുരട്ടുന്ന യോനി ക്രീം ആയും ഇത് നൽകിയിട്ടുണ്ട്..[1][2][3][4] എസ്ട്രാഡിയോൾ/എസ്ട്രോൺ/എസ്ട്രിയോൾ (ബ്രാൻഡ് നാമം ഹോർമോണിൻ) എന്ന പേരിലും എസ്ട്രോപിപേറ്റ് (എസ്ട്രോൺ സൾഫേറ്റ്; ബ്രാൻഡ് നാമം ഓജൻ), സംയോജിത ഈസ്ട്രജൻ (മിക്കവാറും എസ്ട്രോൺ സൾഫേറ്റ്; ബ്രാൻഡ് നാമം പ്രെമറിൻ) തുടങ്ങിയ പ്രോഡ്രഗുകളുടെ രൂപത്തിലും ഇത് വായിലൂടെയും എടുക്കാം..[11][2][5]
ഈസ്ട്രോൺ പോലുള്ള ഈസ്ട്രജന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ സ്തനങ്ങളുടെ ആർദ്രത, സ്തനവളർച്ച, തലവേദന, ഓക്കാനം, ദ്രാവകം നിലനിർത്തൽ, നീർവീക്കം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈസ്ട്രോൺ സ്വാഭാവികമായും ഉണ്ടാവുന്ന ബയോഡന്റിക്കൽ ഈസ്ട്രജൻ അല്ലെങ്കിൽ ഈസ്ട്രജൻ റിസപ്റ്ററിന്റെ അഗോണിസ്റ്റ് ആണ്, എൻഡോജെനസ് എസ്ട്രാഡിയോൾ പോലെയുള്ള ഈസ്ട്രജന്റെ ജൈവ ലക്ഷ്യം. ഇത് താരതമ്യേന ദുർബലമായ ഈസ്ട്രജൻ ആണ്, എസ്ട്രാഡിയോളിനേക്കാൾ വളരെ കുറഞ്ഞ പ്രവർത്തനം. എന്നിരുന്നാലും, ഈസ്ട്രോൺ ശരീരത്തിൽ എസ്ട്രാഡിയോളായി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
റഫറൻസുകൾ
[തിരുത്തുക]- ↑ 1.0 1.1 1.2 Sweetman, Sean C., ed. (2009). "Sex hormones and their modulators". Martindale: The Complete Drug Reference (36th ed.). London: Pharmaceutical Press. p. 2101. ISBN 978-0-85369-840-1.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 Guo, J. Z.; Hahn, D. W.; Wachter, M. P. (2000). "Hormones, Estrogens and Antiestrogens". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.05192018072115.a01. ISBN 0471238961.
- ↑ 3.0 3.1 Speroff, Leon (2015). Women's Hormonal Health Issues. pp. 341–354. doi:10.1007/978-3-319-13832-9_28. ISBN 978-3-319-13831-2.
- ↑ 4.0 4.1 Richard A. Helms; David J. Quan (2006). Textbook of Therapeutics: Drug and Disease Management. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 397–. ISBN 978-0-7817-5734-8.
- ↑ 5.00 5.01 5.02 5.03 5.04 5.05 5.06 5.07 5.08 5.09 5.10 Kuhl H (2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
- ↑ ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ
<ref>
ടാഗ്;MelmonCarruthers2000
എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല. - ↑ ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ
<ref>
ടാഗ്;JamesonGroot2010
എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല. - ↑ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. pp. 407–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ↑ I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 207–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ↑ H.J. Buchsbaum (6 December 2012). The Menopause. Springer Science & Business Media. pp. 60, 62, 64. ISBN 978-1-4612-5525-3.