പ്ലാസന്റ
| Placenta | |
|---|---|
 | |
| Placenta | |
 | |
| Human placenta from just after birth with the umbilical cord in place | |
| Latin | Placento |
| Precursor | decidua basalis, chorion frondosum |
ഒരു താൽക്കാലിക ഗർഭപിണ്ഡ അവയവമാണ് പ്ലാസന്റ. ഇത് ഇംപ്ലാന്റേഷന് തൊട്ടുപിന്നാലെ ബ്ലാസ്റ്റോസിസ്റ്റിൽ നിന്ന് വികസിക്കുന്നു. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഗർഭപിണ്ഡത്തിന്റേയും മാതാവിന്റേയും തമ്മിലുള്ള രക്തചംക്രമണം ബന്ധിപ്പിക്കുകയും പോഷകം, വാതകം, മാലിന്യം എന്നിവയുടെ കൈമാറ്റത്തിന് നിർണ്ണായക പങ്ക് വഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടാതെ ഗർഭകാലത്തെ മാതൃ, ഗർഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ഫിസിയോളജി നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഹോർമോണുകൾ ഉല്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പ്രധാന അന്തസ്രാവി അവയവമായും പ്രവർത്തിക്കുന്നു. പൊക്കിൾക്കൊടി വഴി മറുപിള്ള കുഞ്ഞിനെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. [1]
150 മില്ല്യൺ മുതൽ 200 ദശലക്ഷം വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പാണ് സസ്തനി മറുപിള്ള ആദ്യമായി പരിണമിച്ചത് എന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു. [2]
ഫൈലോജെനെറ്റിക് വൈവിധ്യം
[തിരുത്തുക]എല്ലാ സസ്തനികളുടേയും മറുപിള്ളയ്ക്കും ഒരേ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിലും, സസ്തനികളുടെ വിവിധ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ഘടനയിലും പ്രവർത്തനത്തിലും വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്. ഗർഭസ്ഥശിശുവിന് മാതൃ ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകൾ നല്കാനുള്ള കഴിവിലും ഈ ഇനങ്ങളുടെ മറുപിള്ള വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. [3]
ഘടന
[തിരുത്തുക]മനുഷ്യരിൽ, മറുപിള്ളയ്ക്ക് ശരാശരി 22 cm (9 ഇഞ്ച്) നീളവും 2–2.5 cm (0.8–1 ഇഞ്ച്) കനവുമുണ്ട്. മധ്യഭാഗം കട്ടിയുള്ളതും അരികുകൾ കനംകുറഞ്ഞതുമാണ്. ഇതിന്റെ ഭാരം ഏകദേശം 500 ആണ്. ഇതിന് കടും ചുവപ്പ്-നീല അല്ലെങ്കിൽ കടും ചുവപ്പ് നിറമുണ്ട്. അതിനെ ഗർഭസ്ഥശിശുവിനോട് ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന പൊക്കിൾക്കൊടി ഏകദേശം 55-60 സെ.മീ (22–24 ഇഞ്ച്) നീളമുള്ളതാണ്. [4] മനുഷ്യരിൽ, മറുപിള്ളയ്ക്ക് സാധാരണയായി ഒരു ഡിസ്ക് ആകൃതിയുണ്ട്, പക്ഷേ വ്യത്യസ്ത സസ്തന ജീവികൾക്കിടയിൽ വലിപ്പം വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. [5]
ഫിസിയോളജി
[തിരുത്തുക]വികസനം
[തിരുത്തുക]
മാതൃ എൻഡോമെട്രിയത്തിലേക്ക് ബ്ലാസ്റ്റോസിസ്റ്റ് ചേരുമ്പോൾമുതൽ മറുപിള്ള വികസിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. പ്ലാസന്റൽ വികാസത്തിലുടനീളം തുടരുന്ന സൈറ്റോട്രോഫോബ്ലാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ വ്യത്യാസത്തിന്റെയും സംയോജനത്തിന്റെയും ഫലമായാണ് ഇത് രൂപം കൊള്ളുന്നത്.
ഗർഭാവസ്ഥയിലുടനീളം മറുപിള്ള വളരുന്നു. ഗർഭാവസ്ഥ ആഴ്ച 14 ന്റെ അവസാനത്തോടെ മറുപിള്ളയിലേക്കുള്ള മാതൃ രക്തവിതരണത്തിന്റെ വികസനം പൂർത്തിയാവുന്നു.
മറുപിള്ള രക്തചംക്രമണം
[തിരുത്തുക]
ബ്ലാസ്റ്റോസിസ്റ്റ് സ്ഥാപിക്കുന്നതിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പിൽ, എൻഡോമെട്രിയം മാറ്റങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു. ഡെസിഡുവയിലെ സർപ്പിള ധമനികൾ പുനർ‌നിർമ്മിക്കുന്നതിനാൽ അവ ചുരുങ്ങുകയും അവയുടെ വ്യാസം വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വർദ്ധിച്ച വ്യാസവും സ്‌ട്രൈറ്റർ ഫ്ലോ പാതയും മറുപിള്ളയിലേക്കുള്ള മാതൃ രക്തയോട്ടം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് വാതക കൈമാറ്റം നടത്താൻ അനുവദിക്കുന്നു. മനുഷ്യരിലും മറ്റ് ഹീമോകോറിയൽ മറുപിള്ളകളിലും, മാതൃരക്തം ഗർഭപിണ്ഡത്തിന്റെ കോറിയോണുമായി നേരിട്ട് സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു, എന്നിരുന്നാലും ദ്രാവകം കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നില്ല. നാഡീസ്പന്ദനത്തിൽ, മർദ്ദം കുറയുമ്പോൾ, ഡീയോക്സിജനേറ്റഡ് രക്തം എൻഡോമെട്രിയൽ സിരകളിലൂടെ തിരികെ ഒഴുകുന്നു.
മാതൃ രക്തയോട്ടം ഏകദേശം 600–700 മില്ലി / മിനിറ്റ് എന്ന തോതിൽ നടക്കുന്നു.[6]
ജനനം
[തിരുത്തുക]കുട്ടിയുടെ ജനനത്തോടെ, ഗർഭപാത്രത്തിന്റെ ഭിത്തിയിൽനിന്ന് മറുപിള്ള പുറത്താക്കൽ ആരംഭിക്കുന്നു. കുട്ടി ജനിച്ചതിനുശേഷം മറുപിള്ള പുറത്താക്കിയതിനു ശേഷമുള്ള കാലഘട്ടത്തെ "പ്രസവത്തിന്റെ മൂന്നാം ഘട്ടം" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. മറുപിള്ള സാധാരണയായി 15-30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ പുറത്താക്കപ്പെടും
ജനിച്ചയുടനെ ചരട് മുറിക്കുക എന്നതാണ് ശീലം, എന്നാൽ ഇത് ചെയ്യാൻ വൈദ്യപരമായ കാരണങ്ങളില്ല. നേരെമറിച്ച്, ചരട് മുറിക്കാതിരിക്കുന്നത് കുഞ്ഞിനെ പുതിയ സാഹചര്യത്തോട് പൊരുത്തപ്പെടാൻ സഹായിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് മാസം തികയാതെയുള്ള ശിശുക്കളിൽ. [7]
മൈക്രോബയോം
[തിരുത്തുക]മറുപിള്ള അണുവിമുക്തമാണെന്ന് പൊതുവെ കരുതപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ സമീപകാല ഗവേഷണങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് വൈവിധ്യമാർന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളും ഉണ്ടാകാം എന്നാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ നിലവിലുണ്ടോ അല്ലെങ്കിൽ ചികിത്സാപരമായി പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നുണ്ടോ എന്നത് വളരെ വിവാദപരമാണ്. [8] [9] [10] [11]
പ്രവർത്തനങ്ങൾ
[തിരുത്തുക]പോഷകാഹാരവും വാതക കൈമാറ്റവും
[തിരുത്തുക]
പ്ലാസന്റ അമ്മയ്ക്കും ഗർഭപിണ്ഡത്തിനും ഇടയിലുള്ള പോഷകങ്ങളുടെ കൈമാറ്റത്തെ സാധ്യമാക്കുന്നു. പോഷകങ്ങളും ഓക്സിജനും അമ്മയിൽ നിന്ന് ഗർഭപിണ്ഡത്തിലേക്ക് മാറ്റാനും മാലിന്യ ഉല്പന്നങ്ങളും കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡും ഗർഭപിണ്ഡത്തിൽ നിന്ന് മാതൃരക്തത്തിലേക്ക് മാറ്റാനും അനുവദിക്കുന്നു. ഗർഭപിണ്ഡത്തിലേക്കുള്ള പോഷക കൈമാറ്റം സജീവവും നിഷ്ക്രിയവുമായ ഗതാഗതം വഴി സംഭവിക്കാം. [12] ചില പോഷകങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നതിൽ പ്ലാസന്റൽ പോഷക രാസവിനിമയം പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. [13]
വിസർജ്ജനം
[തിരുത്തുക]ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലെ യൂറിയ, യൂറിക് ആസിഡ്, ഒപ്പം ക്രിയാറ്റിനിൻ എന്നിവപോലുള്ള മാലിന്യങ്ങളെ മറുപിള്ള മാതൃരക്തത്തിലേക്ക് മാറ്റുന്നു.
രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി
[തിരുത്തുക]IgG ആന്റിബോഡികൾ മറുപിള്ളയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു, അതുവഴി ഗർഭപാത്രത്തിൽ ഗർഭപിണ്ഡത്തിന് സംരക്ഷണം ലഭിക്കുന്നു. [14] ആന്റിബോഡികളുടെ ഈ കൈമാറ്റം ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ഇരുപതാം ആഴ്ച മുതൽ ആരംഭിക്കുന്നു.[15] ഈ നിഷ്ക്രിയ പ്രതിരോധശേഷി ജനിച്ച് ഏതാനും മാസങ്ങൾ നീണ്ടുനിൽക്കുന്നു, അങ്ങനെ നവജാതശിശുവിന് അമ്മയുടെ ദീർഘകാല ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ കാർബൺ പകർപ്പ് നൽകുകയും ജീവിതത്തിന്റെ നിർണായകമായ ആദ്യ മാസങ്ങളിൽത്തന്നെ സുരക്ഷ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.
എൻഡോക്രൈൻ പ്രവർത്തനം
[തിരുത്തുക]- മറുപിള്ള പുറത്തുവിടുന്ന ആദ്യത്തെ ഹോർമോണിനെ ഹ്യൂമൻ കോറിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിൻ ഹോർമോൺ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇത് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ സ്വയമേവ അലസിപ്പിക്കലിനെ തടയുന്നു. കോർപ്പസ് ല്യൂട്ടിയം പ്രോജസ്റ്ററോൺ, ഈസ്ട്രജൻ എന്നിവ ഉൽ‌പാദിപ്പിക്കുന്നു.
- ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലൂടെ കടന്നുപോകാൻ സഹായിക്കുന്നതിലൂടെ പ്രോജസ്റ്ററോൺ ഭ്രൂണ ഇംപ്ലാന്റിനെ സഹായിക്കുന്നു. ഗർഭപിണ്ഡത്തിന്റെ പോഷണത്തിന് ആവശ്യമായ സ്രവങ്ങളുടെ വർദ്ധനവ് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ ഇത് ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളെയും ഗർഭപാത്രത്തെയും ബാധിക്കുന്നു.
- നിർണായക ഹോർമോണാണ് ഈസ്ട്രജൻ. സ്തനങ്ങൾ, ഗർഭപാത്രം എന്നിവ വലുതാക്കുന്നതിനും ഗർഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വളർച്ചയ്ക്കും പാലിന്റെ ഉല്പാദനത്തിനും ഇതാവശ്യമാണ്.
- ഗർഭപിണ്ഡത്തിന്റെ രാസവിനിമയവും പൊതുവായ വളർച്ചയും വികാസവുമുണ്ടാകുന്നതിന് ഗർഭകാലത്ത് ഉപയോഗിക്കുന്ന ഹോർമോണാണ് ഹ്യൂമൻ പ്ലാസന്റൽ ലാക്ടോജൻ. ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടക ഉൽപാദനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിനും ഇടനില മെറ്റബോളിസത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനും ഹ്യൂമൻ പ്ലാസന്റൽ ലാക്ടോജൻ ഗ്രോത്ത് ഹോർമോണിനൊപ്പം പ്രവർത്തിക്കുന്നു. [16] [17]
അധിക ചിത്രങ്ങൾ
[തിരുത്തുക]-
ഏകദേശം 8 ആഴ്ച പ്രായമുള്ള ഭ്രൂണം. -
മനുഷ്യ മറുപിള്ള -
20 ആഴ്ച പ്രായമുള്ള ഭ്രൂണം- പ്ലാസന്റയിലെ വാസ്കുലച്ചറിന്റെ 3 ഡി പവർ ഡോപ്ലർ ചിത്രം -
മറുപിള്ളയുടെ സ്കീമാറ്റിക് കാഴ്ച -
ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ ഒരു മനുഷ്യ മറുപിള്ളയുടെ മാതൃ വശം -
മറുപിള്ളയുടെ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വശം -
ഗർഭാവസ്ഥ പ്രായം അനുസരിച്ച് മറുപിള്ള ഭാരം -
പരമ്പരാഗത ചൈനീസ് വൈദ്യത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഉണങ്ങിയ മനുഷ്യ മറുപിള്ള
അവലംബം
[തിരുത്തുക]- ↑ Pough et al. 1992. Herpetology: Third Edition. Pearson Prentice Hall:Pearson Education, Inc., 2002.
- ↑ Mitra, Avir (31 January 2020). "How the placenta evolved from an ancient virus". WHYY. Retrieved 9 March 2020.
- ↑ Bowen, R. Implantation and Development of the Placenta: Introduction and Index. Archived 2021-04-11 at the Wayback Machine. From: Pathophysiology of the Reproductive System. Accessed: 7 July 2019.
- ↑ Examination of the placenta Archived 2011-10-16 at the Wayback Machine.
- ↑ Placental Structure and Classification Archived 2016-02-11 at the Wayback Machine.
- ↑ Williams book of obstretics.
- ↑ "Seven-month developmental outcomes of very low birth weight infants enrolled in a randomized controlled trial of delayed versus immediate cord clamping". Journal of Perinatology. 30 (1): 11–6. 2010. doi:10.1038/jp.2009.170. PMC 2799542. PMID 19847185.
- ↑ Perez-Muñoz, Maria Elisa; Arrieta, Marie-Claire; Ramer-Tait, Amanda E.; Walter, Jens (2017). "A critical assessment of the "sterile womb" and "in utero colonization" hypotheses: implications for research on the pioneer infant icrobiome". Microbiome. 5 (1): 48. doi:10.1186/s40168-017-0268-4. ISSN 2049-2618. PMC 5410102. PMID 28454555.
{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link) - ↑ Mor, Gil; Kwon, Ja-Young (2015). "Trophoblast-microbiome interaction: a new paradigm on immune regulation". American Journal of Obstetrics and Gynecology. 213 (4): S131–S137. doi:10.1016/j.ajog.2015.06.039. ISSN 0002-9378. PMC 6800181. PMID 26428492.
- ↑ Prince, Amanda L.; Antony, Kathleen M.; Chu, Derrick M.; Aagaard, Kjersti M. (2014). "The microbiome, parturition, and timing of birth: more questions than answers". Journal of ReproductiveImmunology. 104–105: 12–19. doi:10.1016/j.jri.2014.03.006. ISSN 0165-0378. PMC 4157949. PMID 24793619.
- ↑ Hornef, M; Penders, J (2017). "Does a prenatal bacterial microbiota exist?". Mucosal Immunology (in ഇംഗ്ലീഷ്). 10 (3): 598–601. doi:10.1038/mi.2016.141. PMID 28120852.
- ↑ Wright C, Sibley CP (2011). "Placental Transfer in Health and Disease". In Kay H, Nelson M, Yuping W (eds.). The Placenta: From Development to Disease. John Wiley and Sons. pp. 66. ISBN 9781444333664.
- ↑ "The influence of placental metabolism on fatty acid transfer to the fetus". J. Lipid Res. 58 (2): 443–454. February 2017. doi:10.1194/jlr.P072355. PMC 5282960. PMID 27913585.
{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link) - ↑ Simister N. E., Story C. M. (1997). "Human placental Fc receptors and the transmission of antibodies from mother to fetus". Journal of Reproductive Immunology. 37 (1): 1–23. doi:10.1016/s0165-0378(97)00068-5. PMID 9501287.
- ↑ Page 202 in: Pillitteri, Adele (2009). Maternal and Child Health Nursing: Care of the Childbearing and Childrearing Family. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-58255-999-5.
- ↑ "The roles of placental growth hormone and placental lactogen in the regulation of human fetal growth and development". Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. 13 (4): 343–56. 2000. doi:10.1515/jpem.2000.13.4.343. PMID 10776988.
- ↑ "Human Placental Lactogen". www.ucsfhealth.org (in ഇംഗ്ലീഷ്). May 17, 2009. Archived from the original on April 29, 2017. Retrieved July 21, 2017.